Europejska Agencja Leków (EMA) 4 marca 2014 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Xeloda.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Xeloda z dnia 18.12.2013 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Xeloda z dnia 04.03.2014:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Xeloda [2013.12.18] |
ChPL Xeloda [2014.03.04] |
|
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Zespół dłoniowo-podeszwowy |
|
Istnieją pewne dowody, że dekspantenol jest skuteczny w profilaktyce zespołu dłoniowo-podeszwowego u pacjentów leczonych produktem Xeloda.
|
|
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Kwas folinowy/ kwas foliowy |
|
Nasilenie toksyczności może być istotne w przypadku zmiany schematu leczenia z 5-fluorouracylu w skojarzeniu z kwasem folinowym (5-FU/LV) na schemat zawierający kapecytabinę. Może być to także istotne w przypadku suplementacji kwasem foliowym w przypadku niedoboru folianów, w związku z podobieństwem kwasu foliowego i folinowego.
|
zobacz także:
- strona produktu: Xeloda
- substancja czynna: Capecitabine
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,